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      【柏恒科技小課堂】Q9600操作指南之偷懶
      【柏恒科技小課堂】Q9600操作指南之偷懶 發布時間:2025-04-25
      “Q9600操作指南之偷懶”噓/噓/噓Quiet想偷懶才是一切提高效率手段的原初動力——AI平時在一線做服務的時候,總能在沒介紹完的時候就聽到終端老師的靈魂之問:程序模板怎么設???干脆直接寫篇介紹模板設置的章節(感謝支持柏恒的小伙伴們,小編這個月的KPI有著落了)。OK好了,言...
      • 2022

        3-16
        程序降溫盒使用小技巧
        程序降溫盒在沒有酒精或任何液體的情況下,能確保在低溫冰箱中樣品的降溫速率為-1℃/分鐘。它們可以運用于各種細胞類型,包括干細胞,原代細胞和細胞系。這對于大多數需要培養的細胞系來說是非常理想的。已經通過干細胞,原代細胞和細胞系的使用,證明了提...
      • 2022

        3-10
        迷你梯度PCR儀常用的五種分析方法
        迷你梯度PCR儀的梯度溫度控制是一項可有助于PCR中引物退火優化的功能。梯度設定的目的是在模塊之間實現變化的溫度,通過每列之間≥2°C的間隔溫度升降,使得可同時對于一系列的溫度進行測試以獲取引物退火溫度。該技術的一種形式便是設計帶有三個或更...
      • 2022

        3-1
        三槽梯度PCR儀科普知識大全,你真不一定都懂
        三槽梯度PCR儀溫度的準確性可能會對PCR的成敗與否起決定性作用,因為PCR的三個主要步驟都依賴于溫度。類似地,加熱模塊上孔與孔之間的溫度一致性對于獲取可靠而可重復的PCR結果也是至關重要的。因此,所使用的PCR儀能在模塊之間準確到達設定的...
      • 2022

        1-21
        雙槽梯度PCR儀應該這樣使用
        雙槽梯度PCR儀的反應原理類似于DNA的天然復制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性一退火(復性)--延伸三個基本反應步驟構成:①模板DNA的變性:模板DNA經加熱至94℃左右一定時聚合酶鏈式反應間后,使模板DN...
      • 2022

        1-17
        熒光定量基因擴增儀使用必須遵守下面的基本安全措施
        熒光定量基因擴增儀在操作、維護和修理本儀器的所有階段,都必須遵守下面的基本安全措施。如果不遵守這些措施或本說明書其它地方指出的警告,便可能影響到儀器提供的保護。同時,這也會破壞設計和制造的安全標準以及儀器的預期使用范圍。a)儀器接地為了避免...
      • 2022

        1-11
        熒光定量PCR的理論依據是什么?
        熒光定量PCR在反應中,引入了一種熒光化學物質,隨著PCR反應的進行,PCR反應產物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環,收集一個熒光強度信號,這樣就可以通過熒光強度變化監測產物量的變化。從而得到一條熒光擴增曲線。熒光擴增曲線...
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